何为肺纤维化？通俗地讲，肺纤维化就是肺组织疤痕累累，由于肺泡逐渐被纤维性物质取代，导致肺组织变硬变厚，肺脏交换氧气进入血液的能力逐步丧失，导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，最后因呼吸衰竭而死亡。

　　一、肺纤维化发病的原因

　　1、肺部受到化学或物理伤害

　　肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当肺部间质组织受到化学性或物理性伤害(炎症)时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化，即肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。原发性肺纤维化是所有慢性呼吸疾病发生发展导致，肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎等呼吸疾病，晚期必然导致肺纤维化。

　　2、其他肺部疾病演变而成

　　肺纤维化是肺部疾患所致的最终的一种严重病理状况，其病理演变大多表现为初始的呼吸道炎症细胞浸润，肺泡上皮细胞和血管内皮细胞损伤，致细胞外基质蛋白和胶原沉积，最终引起肺结构的损害。其病因复杂、预后极差。临床上缺乏有效的治疗手段，5年生存率仅为50%。

　　二、肺纤维化的种类划分

　　1、淋巴性间质性肺炎：淋巴性间质性肺纤维化患者的临床表现是在患者肺泡间、顺着支气管、浆与组织之间出现浸润，形成纤维化为特征。淋巴性间质性肺炎可能是为特发性间质性肺炎，但是更多的患者出现的是继发性间质性肺炎。

　　2、特发性肺纤维化的症状：特发性肺纤维化的病因不明，目前医学上没有确切的定论。特发性纤维化患者的病变仅仅集中在患者的肺部，患者肺部的形态随病情的发展转变为蜂窝状。从组织病理学上来说，它属于普通型间质性肺炎，在间质性肺炎中是最常见的类型，大约占了有60%-70%左右。

　　3、急性肺纤维化的症状：急性间质性肺炎又称Hamman-Rich综合征或爆发性间质性肺炎。这种肺炎的临床表现为肺泡间隔变厚且伴有水肿，纤维大量增生形成透明膜和大量的肺泡损伤。这种病症的原因尚不明确，比例较小但是病情发展异常迅猛，值得注意的是这中病症通常发生在以往健康的个体。

　　温肾清肺汤高效成分通过直接作用星状细胞，发挥强大作用，持续修复遭到破坏的肺间质细泡内胶原和基底膜，终止造成纤维化的胶原继续合成，促使胶原降解，阻断并逆转肺纤维化进程，使用高分辨CT及肺功能检查，可以发现纤维化病灶越来越少，病根正在逐步被消除，直至彻底消失，为正常肺间质组织所替代。

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