本文将向您详细讲术关于特发性肺纤维化的临床表现、症状表现等疾病知识，详细了解能够让您对这种疾病有更全面更深刻的了解，有助于您战胜疾病，走向康复。下面我们就来详细了解特发性肺纤维化的临床表现都有哪些？

什么是特发性致纤维化肺泡炎？

一直以来，对于特发性致纤维化肺泡炎(idiopathic f“ibrosing alveolitis.IFA)没有一个准确的命名，被多次命名，较为混乱。曾被称为特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathic diffuse intersTitial frbrosis of thelung).也有人称为特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis.IPF')及隐源性致纤维化肺炎等，目前多简称为致纤维化肺泡炎(fibrosing alveolitis，FA)。

特发性致纤维化肺泡炎不是一种独立的疾病，而是由多种原因所致的慢性间质性肺炎的终末阶段，即肺间质纤维化。一般情况下成人多发，婴幼儿和儿童也可发病。

　　特发性致纤维化肺泡炎可发生在不年年龄的小儿，国外文献曾报道新生儿病例。多数患儿发病较隐匿.6个月以前小婴儿发病多呈急性经过.2岁以后发病多为慢性。呼吸困难呈进行性加重，初期于活动或用力时发生，后期休息时也出现。常有干咳，如并发感染可咳脓痰。呼吸多急促，可出现发绀。因低氧血症患儿食欲不振、体重不增、生长发育落后、乏力。一般无发热。查体可无明显阳性体征，尤其在疾病早期。典型病例可见浅而快的呼吸，在两肺下野于吸气末可闻及Vcicro啰音，杵状指趾。重症病例晚期可出现水肿、肝大等心力衰竭征象。

以上内容，向我们详细讲述了关于特发性致纤维化肺泡炎（特发性肺纤维化）的命名及临床表现，以及发病人群的一些情况，您是否已经了解？如果还有不明白的地方，或有特发性肺纤维化相关疾病问题，可以向我们的在线专家进行咨询，我们的专家一定会及时给您一个满意的答复。