特发性间质性肺纤维化，一组原因不明特发性急性或慢性肺间质广泛纤维性病变，此种疾病可使呼吸功能进行性减退，预后比较差，且病死率高。那么面对这样一种严重的疾病，有哪些诊断标准呢？让我们跟随专家一起来了解一下：

    专家解释说，特发性间质性肺纤维化的诊断，主要根据临床特征、胸部影像学表现、肺通气及弥散功能、病理活检及排除其他已知原因导致的特发性间质性肺纤维化。根据是否有外科肺活检的结果，有2种确诊标准：

    特发性间质性肺纤维化的诊断标准一：

    1、外科肺活检显示组织学符合寻常型特发性间质性肺纤维化的改变。

    2、同时具备下列条件：

    （1）排除其他已知的可引起特发性间质性肺纤维化的疾病，如药物中毒、职业环境性接触和结缔组织病等。

    （2）肺功能检查有限制性通气功能障碍伴弥散功能下降。

    （3）常规X线胸片或HRCT显示双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有少量磨玻璃样阴影。

    特发性间质性肺纤维化的诊断标准二：

    无外科肺活检时，需要符合下列所有4条主要指标和3条以上的次要指标。

    1、主要指标

    （1）除外已知原因的ILD，如某些药物毒性作用、职业环境接触史和结缔组织病等。

    （2）肺功能表现异常，包括限制性通气功能障碍［肺活量（VC）减少，而FEV1/FVC正常或增加］和（或）气体交换障碍［静态/运动时P（A-a）O2增加或DLco降低］。

    （3）胸部HRCT表现为双下肺和胸膜下分布为主的网状改变或伴蜂窝肺，可伴有极少量磨玻璃样阴影。

    （4）经纤维支气管镜肺活检（TBLB）或支气管肺泡灌洗液（BALF）检查不支持其他疾病的诊断。

    2、次要诊断条件

    （1）年龄>50岁。

    （2）隐匿起病或无明确原因的进行性呼吸困难。

    （3）病程≥3个月。

    （4）双肺听诊可闻及吸气性Velcro啰音。

    相信通过以上的介绍，大家对于特发性间质性肺纤维化的诊断标准已经有了一定的认识，对于特发性间质性肺纤维化这样严重的疾病，就目前的治疗手段看来，能够彻底治愈特发性间质性肺纤维化的方法少之又少。

    那么，间质性肺炎应该怎么治疗好呢？

    肺病专家解读：间质性肺炎在中医学称之为“肺痹”。病机乃正气不足，肺络痹阻。根据中医理论：肺为气之主，肾为气之根，肺主出气，肾主纳气。若肺气不能下通于肾，肾气不能仰吸于肾，肺气下行而肾不纳气则发病。

    温肾清肺汤便是孔氏圣德堂依据“肺痹”的治疗理念精心调配而成，经历代孔氏中医的不断实践和改进，对间质性肺炎的治疗作用已经愈加明显。能有效改善患者的气虚、阴虚、阳虚、络阻、痰热、精亏等症状。具有化痰清热、散结平喘、活血通络、补肺益肾的功效。同时还能针对不同患者的不同体质（如长期服用激素），对药方进行辩证加减，对症开方，一人一方，针对性地治疗，以确保更好的疗效。

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