非特异间质性肺炎是一种常见的肺炎类呼吸道疾病，但由于大家对于疾病的认识不够，所以在患病之后耽误了疾病的治疗。对非特异间质性肺炎大家了解多少呢，小编就和大家分享非特异间质性肺炎。

什么是非特异间质性肺炎？

   非特异性间质性肺炎(NsIP)最初是病理学家对一些难以归类的慢性间质性肺炎的命名，以定义那些在组织学上缺少诊断任何其他一种间质性肺炎 (uIP、、BooP、LIP、AIP/DAD)特征的间质性肺疾病。其主要组织学特征是表现为均一的病变，即不同部位的病变共处于炎症—纤维化进程中的某一阶段，要么是炎症，要么是纤维化，在同一标本上见不到像uIP那样的新老病灶共存的不均一的现象。

　　然而在不同病例之间，炎症与纤维化的程度和比例可能有很大差异，约20%的患者只有细胞性炎症而几乎没有纤维化(细胞性NSIP)，约40%的患者炎症与纤维化并存，10%左右的患者只有轻度炎症，有致密的间质胶原沉积(纤维化性N51P)，但缺乏活动性纤维化表现。

　　总的来说，N31P的间质炎性浸润较其他类型的间质性肺炎(尤其是IPF/uIP)为重，但对肺泡结构的破坏较轻，即使是纤维化性NsIP也极少见到蜂窝样改变。但是NsIP的病理特点也可见于多种其他情况，如结缔组织病、外源性过敏性肺泡炎、药物反应、肺损伤或ARDs后等。

非特异间质性肺炎的病因是什么？

非特异性间质性肺炎的病因不明。其临床表现与IPF相似，可发生于任何年龄，但多见于中年发病，乎均年龄49岁，5性稍多于女性。呈亚急性或隐匿起病。主要症状为渐进性加重的呼吸困难，伴咳嗽和发热。肺底部可闻及吸气末velcro哆音，10%一的患者有杆状指。肺功能主要表现为限制性通气功能障碍、肺弥散功能障碍以及低氧血症。

BAc中可见中性粒细胞、嗜酸性粗细胞和淋巴细胞增多，但以淋巴细胞增多明显。胸部X线检查常见征象是两下肺弥漫性间质渗出，呈网状或毛玻璃样，也可以是正常胸片。胸部cT/HRcT主要征象是两肺散在毛玻璃样变、斑片样渗出和网状阴影，罕见蜂窝样变。NsIP患者对糖皮质激京的反应和预后较好。中位数存活时间为13.5年，五年死亡率为15%一20%。

如何治疗非特异间质性肺炎呢？

间质性肺炎的治疗，很多人盲目相信西药，近年来的临床研究已经证实：使用激素、抗生素对抗器官纤维化只能起到抗炎的作用，并不能抑制纤维化的发展；而且长期大剂量的使用激素、抗生素不仅带来了多种严重并发症，还会加剧器官纤维化的恶化。“温肾清肺汤”是我院专家经过多年实践与研究，打破常规激素，抗生素等药物治疗的篱障，以传统中医药理论为基础，通过靶向器官给药、调节免疫系统和抗复发巩固疗法，研发的治疗间质性肺炎最新、最有效的方法。

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