特发性肺间质纤维化是一种原因不明，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的进行性下呼吸道疾病。大家有可能会把肺纤维化当做是一种独立的疾病，其实“肺纤维化”并不是一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。医学上将肺纤维化归属于肺间质病。

导致特发性肺间质纤维化的病因是什么？

导致肺纤维化的原因很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物、粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等；接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，都可导致肺纤维化；一些风湿免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，也可伴发肺纤维化，有时肺纤维化甚至发生在前。

中医认为，由于肺不能布散津液，脾不能传输精微，肾不能蒸化水液，以致津液凝聚成痰，伏藏于肺，成为纤维肺发生的“夙根”.每当遇上气候突变、饮食不当、劳累过度等诱因，就会导致气机逆乱而发作。

怎样预防特发性肺间质性纤维化？

饮食上要清淡、易消化；

改变不良生活习惯，如吸烟、喝酒；

注意避寒保暖，防止受凉感冒；

多吃瓜果蔬菜，多饮水，避免食用辛、酸、麻、辣、油炸的食物及蛋、鱼、虾等易诱发哮喘的食物。

特发性肺间质纤维化能治好吗？

特发性肺间质纤维化（ipf）是一种病因未明的疾病，发病机制不清，病情进行性发展，预后极差。近年来对ipf的病理分型和诊断取得了国际共识。近10余年的临床经验证明, 高分辨薄层计算机扫描(hrct)较标准x线胸片能显示肺实质更细致的形态结构变化, 有助于评估肺周边部、膈肌部、纵隔和支气管血管周围的异常改变，对ipf的诊断有重要价值。ipf的治疗仍无突破性进展。早期有效的药物有糖皮质激素、免疫抑制剂/细胞毒药物和抗纤维化药物。

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