间质性肺炎并不是一种独立性的疾病,而是一类疾病的总称,约有百余种。尽管每一种疾病的临床表现、实验室和病理学改变有各自的特点,然而,它们具有共同的临床、呼吸病变和胸部X线特征。表现为渐进性劳力性气促、限制性通气功能障碍伴弥散功能降低、低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。
吸烟可增加家族性间质性肺炎的发病率:
间质性肺炎此病病因不十分明确,可能与吸入金属和木材等粉尘、药物、吸烟、感染、胶原血管病和环境污染等有关。
家族性间质性肺炎是指一个家族中一级亲属之间有2人或更多人发生特发性间质性肺炎。已经证实,FIP在某些家族中呈常染色体显性遗传。
据调查研究实例,结果显示,与未患病者相比,患病者年龄较大(68.3岁对53.1岁),男性较多(53.7%对 37.2%),多有吸烟史(67.3%对34.1%);即使经年龄和性别校正后,吸烟史仍与患病存在强相关性。
因此,FIP可能是由特异性环境暴露和某个或某些基因的共同作用而导致的。
对患有间质性肺炎的人们,要注意饮食习惯,同时要做好戒烟的准备,少饮酒,适当运动,配合科学的治疗方案,对间质性肺炎进行治疗,做到早发现早治疗。
清肺、净肺、活肺、强肺——专药专治间质性肺炎
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