间质性肺病(Interstitial lung Disease,简称ILD) 是以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变,以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD 通常不是恶性的,也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰,伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状,急性期可伴有发热。
间质性肺炎引起病隐袭、进行性加重、最终导致肺、心功能衰竭。本病成为不可预防、不易早期发现、不好治疗、进行性损害的"绝症"。由于西医对于治疗间质性肺炎一直没有特别有效的方法,无法治愈,西医治疗的最终结果都是出现呼吸衰竭和心力衰竭,导致死亡,因此本病被称为“亚癌”。
间质性肺炎不是遗传病!
但有遗传倾向:如果一个家庭至少有两个成员发病(父母、子女、同胞),经病理学证实为特发性肺间质纤维化(IPF),则称为家族性IPF,可能为染色体异常,IPF与A12抗胰蛋白酶抑制剂等位基因可能位于第14号染色体上。
专家说,目前治疗间质性肺炎危害最主要的手段是使用抗生素,同时他又指出,由于我国抗生素使用极为普遍,使得耐药的肺炎球菌更容易生存,可能导致临床经验性抗生素常规剂量的治疗失败,引发严重后果,甚至导致死亡,治愈后往往也会造成很多后遗症。
专家介绍,从目前国内临床角度看,肺炎球菌疾病初期症状通常为呼吸道感染症状,如发烧、发寒、呕吐、耳痛、咳嗽等,这些症状一般较难识别。不少患儿往往是咳嗽数日不见好转,继而出现高热等症状,才被送入专科医院,一旦延误治疗,肺炎球菌疾病对健康造成的损害有时是不可逆转的。
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