肺间质纤维化发病率较低，组织病理改变为普通型间质性肺炎、淋巴细胞型间质性肺炎、闭塞性细支气管炎伴机化性肺炎。起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。

导致肺间质纤维化的病因：

起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。

1、进行性气急、于咳、肺部湿罗音或捻发音。

2、x线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮样、网状阴影、肺容积缩小。

3、实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。

4、肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。

肺间质纤维化夏日里要怎样进行治疗？

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温肾清肺汤，治疗效果，领先医学界

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