肺纤维化是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性，亚急性和慢性之分。由于肺纤维化的后期能够导致很多的全身疾病，所以危害很大，严重时可造成心衰、呼衰，直至死亡。

肺纤维化终末期，会出现哪些脏器病变？

最常见的肺间质纤维化并发症有五种，即肺部感染、肺气肿、自发性气胸、肺性肥大性骨关节病。

肺间质纤维化常合并肺部感染而导致呼吸衰竭。

肺间质纤维化常合并肺气肿、细支气管扩张和肺源性心脏病。

部分肺间质纤维化患者可出现自发性气胸。

少数肺间质纤维化患者可发生肺性肥大性骨关节病。

肺纤维化终末期由于肺泡、血管壁的破坏导致肺循环阻力增加引起肺动脉高压，进而导致右心衰竭;严重的低氧血症可以引起全身各组织器官的缺氧，特别是脑组织，可以引起一系列神经系统症状;另外肺组织换气障碍导致代偿性呼吸频率加快，使得机体能量消耗过多过快，组织器官营养不良，导致机体进行性消瘦。

肺纤维化治疗新方法，首次全面攻克肺纤维化难题

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从大量的患者的治愈经验发现，经过治疗后的肺纤维化症状在1周~1月内开始好转，肺功能测试半年后可恢复50~70%，X光胸片及CT检查对比发现，肺内小结节消失，大结节变小，纤维化程度减轻，生存率和生活质量大大提高，这样的显著疗效在传统的治疗手段中是很难实现的。

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